健友股份子公司健进制药自主研发注射用达巴万星获美国FDA批准上市

  图为健进制药注射用达巴万星出口美国产品

     近日，健友股份收到美国 FDA的通知,公司成都子公司——健进制药有限公司自主研发的注射用达巴万星（Dalbavancin for Injection）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，准予在美国市场销售。首批产品已于11月初受控抵运美国当地，标志着我们在国际化布局中迈出关键一步。

    注射用达巴万星主要用于治疗成人与儿科患者的急性细菌性皮肤及皮肤结构感染。据数据显示，2024年该药品在美国市场规模超过2.5亿美元，而目前在中国市场尚未有同类产品获批。此次获批不仅进一步丰富了我们在美国市场的产品管线，也使健进制药成为国内首家在该品种上获得国际批准的企业。