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从一个分子开始
我们的故事，要追溯得更早。上世纪 90 年代，我们开始从事标准肝素的生产——一种源自自然的生命分子。三十余年来，从标准肝素原料药到低分子肝素制剂，我们把这条产业链一步步做深、做透，成长为全球主要的肝素原料药生产企业之一，产品远销美国、欧洲。公司全名里的生化二字，正是这段出身留下的印记。
但原料药只是故事的一半。真正吸引我们的命题是另一个：
中国制造的药品，如何赢得世界严苛的信任？
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在最难的地方，做最硬的事
答案，是无菌注射剂——直接进入血液的药品，质量容不得一丝妥协。我们在南京与成都建起国际领先的隔离器生产线，让同一套质量体系通过美国、欧洲、中国、日本、巴西的监管认证；我们的生产基地多次以零缺陷通过美国 FDA 现场检查；80 余张 ANDA 批件、9 个以上生物类似药、3 个以上创新在研项目，记录着我们走向世界的每一步。
如今，从麻醉到抗肿瘤，从重症监护到糖尿病、辅助生殖，我们的注射剂正在全球的手术室里守护生命。
全球化，不是出口，而是扎根
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无菌注射剂
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12 条美国获批生产线，赋能肿瘤、重症监护、麻醉、抗感染等多管线产品生产
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生物药
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自主生物类似药研发平台，深耕单抗领域，产品获 FDA 与欧盟批准
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创新药
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致力创新药物研发，重点开发同类首创、同类最优的生物新药
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King 与 Friend，我们的两种性格
King，是对品质的追求。我们相信，药品的质量没有 99 分。
Friend，是对世界的真诚姿态。对患者、对医生、对合作伙伴，我们始终以友相待。
而两个词之间的连字符，是一座桥——一端连着中国智造，一端连着世界舞台。
自
2025
健友之道
阳光文化，品质产品，卓越运营，共享发展
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2025组建欧洲团队Evumed Limited
进军欧洲市场 开启全球化的新篇章
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2024
阿达木单抗
中国医药企业中第一家获批进入美国企业
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2021
生物药开篇
在成都健进建立生物药原液平台
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2019
组建美国团队Meitheal Pharmaceuticals
拓宽制剂全球市场 完成全产业链的覆盖
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2017
上市
上交所主板上市
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2016
并购成都健进制药
全套符合FDA标准的GMP车间通过FDA审计
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2012
研发平台
研发大楼竣工落成，助力创新研发。
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2000
医药出口元年
开始涉足医药出口业务
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1987
肝素领域先驱
中国肝素行业先行者，开始涉足肝素钠行业
