近日，国家药品监督管理局官方网站公布，我司生产的那屈肝素钙注射液已正式通过仿制药一致性评价！这一项重要的质量认可，是公司在药品研发与质量提升道路上的又一里程碑，也是全体健友人并肩奋斗的又一重要成果，值得每一个人骄傲！
来源：国家药监局官网
核心产品再添硬实力，市场表现持续领跑
那屈肝素钙注射液作为临床常用的抗血栓注射剂，在预防和治疗静脉血栓栓塞性疾病、辅助治疗不稳定性心绞痛等多个场景中发挥着关键作用。它不仅已纳入国家基药及医保乙类目录，更凭借过硬的品质赢得了市场认可：2024年在中国三大终端六大市场销售额超12亿元，2025 年上半年以近6亿元销售额跻身抗血栓注射剂TOP3，健友股份也以超25%的市场份额稳居行业前列。此次通过一致性评价，将进一步巩固产品的市场竞争力，为更多患者带去可靠的治疗选择。
厚积薄发显底蕴，过评之路硕果累累
这份成绩的取得，离不开每一位同事的坚守与付出，更源于公司多年来在研发、生产、质量等全链条的深耕细作。作为全球最大的肝素类原料药和制剂供应商之一，我们已手握超100项境外药品注册批件、超40项国内药品注册批件，覆盖低分子肝素制剂、抗肿瘤制剂等多个高附加值领域。
健友股份通过/视同通过一致性评价产品
在仿制药一致性评价工作中，我们更是捷报连连：截至目前，公司已有24款产品通过/视同通过一致性评价。其中，注射用吗替麦考酚酯、白消安注射液等多款产品拿下 “首家过评” 的殊荣，达肝素钠注射液、米力农注射液等也以“第2家过评”的成绩抢占市场先机，用实力彰显了健友在制药领域的专业水准与创新能力。
凝心聚力再出发，共筑行业新高度
每一份荣誉都承载着责任，每一次突破都凝聚着汗水。此次那屈肝素钙注射液顺利过评，是对我们过往努力的肯定，更是未来前行的动力。感谢研发注册团队的攻坚克难、生产团队的精益求精、质量团队的严格把控，以及所有部门的高效协同，正是这份 “心往一处想、劲往一处使” 的凝聚力，让我们在激烈的市场竞争中稳步前行。
未来，让我们继续秉持 “以国际品质带动国内药品发展，以国际能力切入国际药品市场，为社会和人类的健康而努力奋斗” 的使命与责任，深耕核心领域、攻克技术难关，用更多优质药品赋能健康事业，共同书写健友更加辉煌的篇章！
