11月27日公告，子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的注射用达巴万星，500mg/瓶的ANDA批准通知。该药品适应症为成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
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11月27日公告，子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的注射用达巴万星，500mg/瓶的ANDA批准通知。该药品适应症为成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
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