8月20日，诺华宣布阿曲生坦(商品名：诺锐达®)获得国家药品监督管理局批准，用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿，这类患者通常定义为尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g。这一获批标志着中国迎来了头个用于治疗 IgA 肾病的非免疫性疗法，为该疾病的治疗带来了新的希望，并有望重塑IgA肾病的治疗格局。
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8月20日，诺华宣布阿曲生坦(商品名：诺锐达®)获得国家药品监督管理局批准，用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿，这类患者通常定义为尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g。这一获批标志着中国迎来了头个用于治疗 IgA 肾病的非免疫性疗法，为该疾病的治疗带来了新的希望，并有望重塑IgA肾病的治疗格局。
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