近日，公司收到国家药品监督管理局签发的那屈肝素钙注射液0.3ml：3075AXaIU和0.6ml：6150AXaIU的药品补充申请批准通知书，该产品获批通过仿制药质量和疗效一致性评价。主要用于预防静脉血栓栓塞性疾病、治疗深静脉血栓等适应症。
打破进口壁垒，我们为 “中国质造” 正名！
仿制药一致性评价，是一场对药品质量和疗效的“国家级大考”。健友股份那屈肝素钙注射液顺利通过评价，意味着其在纯度、稳定性、生物等效性等核心指标上，实现与原研进口药品的 “同质同效”。
这一突破，为广大医生与患者带来切实福音：在预防骨科、普外科术后静脉血栓栓塞，或治疗深静脉血栓等场景中，大家从此拥有一款疗效确切、质量过硬、性价比更优的国产优质选择。我们以实打实的研发实力，打破进口药品垄断格局，让 “中国制造” 的高品质抗凝药，成为守护国民健康的可靠基石。
双规格精准出击，我们为 “精准医疗” 赋能！
此次通过评价的并非单一规格，而是健友股份深耕临床需求后，精心布局的 “0.3ml+0.6ml” 双规格组合拳：
剂量适配更灵活：针对不同手术类型、体重差异、病情阶段的患者，双规格覆盖多样化剂量需求，让临床医生能够制定更个性化、精准化的抗凝方案；
临床使用更高效：丰富的规格选择简化用药流程，减少剂量调整的操作成本，既提升医疗服务效率，更让患者获得更便捷的用药体验。
我们交付的不仅是药品，更是贴合临床实际的完整解决方案。
深耕抗凝领域，我们为 “健康中国” 护航！
那屈肝素钙注射液双规格齐过评，是健友股份深耕抗凝领域战略的重要里程碑，不仅进一步强化了公司在该产品线的市场竞争力，更为产品矩阵注入强劲动能。
这一刻的突破，是为了下一刻更安全的守护！健友股份秉承制药人的纯正虔诚，始终践行 “以国际品质带动国内药品发展，以国际能力切入国际药品市场，为社会和人类的健康而努力奋斗” 的使命与责任，加速推进更多高技术壁垒药品的研发与过评，致力于成为全球医疗市场值得信赖的合作伙伴。
